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報道関係者各位

 本日、アストラゼネカ株式会社から本年2月5日付け、武田薬品工業株式会社から本年3月5日付けでそれぞれ製造販売承認申請されていた2つの新型コロナウイルスワクチンについて、医薬品医療機器等法第14 条の3に基づく特例承認を行いました。
 なお、添付文書は別添のとおりです。

  <製品の概要>
  (アストラゼネカ株式会社が特例承認を取得した製品)
  【販売名】:バキスゼブリア筋注
  【一般名】:コロナウイルス(SARS-CoV-2)ワクチン(遺伝子組換えサルアデノウイルスベクター)
  【申請者】:アストラゼネカ株式会社
  【申請日】:令和3年2月5日 
  【効能・効果】:SARS-CoV-2 による感染症の予防

  (武田薬品工業株式会社が特例承認を取得した製品)
  【販売名】:COVID-19 ワクチンモデルナ筋注
  【一般名】:コロナウイルス修飾ウリジンRNA ワクチン(SARS-CoV-2)
  【申請者】:武田薬品工業株式会社
  【申請日】:令和3年3月5日
  【効能・効果】:SARS-CoV-2 による感染症の予防

 

令和3年5月21日(金)
【照会先】
医薬・生活衛生局医薬品審査管理課
課長補佐 柳沼 宏 (内線2746)
専門官 山下 雄大(内線2745)
(電話代表)03-5253-1111
(直通電話)03-3595-2431

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